ザンデリシブの2022年欧州血液学会での発表のお知らせ

協和キリン株式会社（本社：東京、代表取締役社長：宮本昌志、以下「協和キリン」）とMEI Pharma, Inc.（本社：米国サンディエゴ、社長兼 CEO：Daniel Gold）は、本日、現在B細胞性悪性腫瘍の治療薬として開発中のホスファチジルイノシトール3－キナーゼデルタ（PI3Kδ）阻害剤であるザンデリシブ（開発番号：ME-401）について、2022年欧州血液学会（EHA）において口頭およびポスター発表を行うことをお知らせいたします。本学会は2022年6月9日から6月17日までの日程で、オーストリア・ウィーンでの現地開催とWEB配信を活用したハイブリッド方式で行われます。

口頭演題

Efficacy and Safety of Zandelisib Administered by Intermittent Dosing (ID) in Patients with Relapsed or Refractory (r/r) Follicular Lymphoma: Primary Analysis of the Global Phase 2 Study TIDAL

セッション

Indolent & mantle cell non-Hodgkin lymphoma - Clinical

演者

Andrew David Zelenetz, PhD, MD

発表日時

6月11日 11:30 - 12:45（現地時間）

要旨ID

S208

ポスター演題

Zandelisib on Intermittent Dosing as a Single Agent or in Combination with Rituximab or Zanubrutinib in Relapsed or Refractory (r/r) Follicular Lymphoma (FL): Results from a Multi-Arm Phase 1b Study

セッション

Indolent & mantle cell non-Hodgkin lymphoma - Clinical

演者

Jacob Drobnyk Soumerai, MD

発表日

6月10日　14:30 - 15:45（現地時間）

要旨ID

P1114

要旨は学会ウェブサイト（リンク）から閲覧可能です。また6月20日からすべての発表がオンデマンドで閲覧可能となります。

協和キリングループは、ライフサイエンスとテクノロジーの進歩を追求し、新しい価値の創造により、世界の人々の健康と豊かさに貢献します。