沿革

協和キリンは、協和発酵工業とキリンファーマが培ってきた経験と実績を受け継いで生まれた製薬会社です。協和発酵工業と、キリンファーマが築きあげた研究・開発の歴史、ならびに協和キリンの沿革をご紹介します。

1907
麒麟麦酒株式会社設立。
1949
協和発酵工業（株）を創立。
1951
米国メルク社からストレプトマイシンの製造技術を導入し、わが国で初めてストレプトマイシンを量産。結核の撲滅に貢献。（医薬品事業への取り組み開始）
1956
- 抗悪性腫瘍剤マイトマイシンCを分離し、工業化に成功。
- 世界で初めて発酵法によるL-グルタミン酸の生産技術を発明し、アミノ酸発酵という一大事業分野を開拓。
1963
抗悪性腫瘍剤「マイトマイシン」および抗生物質「スピラマイシン」発売。
1967
抗悪性腫瘍剤「5-FU」、抗生物質製剤「アセチルスピラマイシン」発売。
1971
抗悪性腫瘍剤「ロイナーゼ^®」発売。
1982
エリスロポエチンの医薬品化を目指し本格的な研究を開始。
1988
米国ラホヤアレルギー免疫研究所設立を支援。
1990
腎性貧血治療剤「エスポー^®」（EPO製剤）発売。
1991
- 好中球減少症治療剤「グラン^®」（G-CSF剤）発売。
- 高血圧症・狭心症治療剤「コニール^®」発売。
1997
完全ヒト抗体作製技術の確立。
2001
- アレルギー性疾患治療剤「アレロック^®錠」発売。
2003
抗体医薬ビジネス会社「BioWa.,Inc.」を米国に設立。
2006
抗アレルギー点眼剤「パタノール^®点眼液」発売。
2007
- キリンビール株式会社の純粋持ち株会社制導入に併せて「キリンファーマ株式会社」発足。
- 持続型赤血球造血刺激因子製剤「ネスプ^®」発売。
- 抗体医薬の活性を高める新技術「COMPLEGENT^®」を確立。
2008
- 二次性副甲状腺機能亢進症治療剤「レグパラ^®錠」発売。
- バイオケミカル事業を分社し、協和発酵バイオ（株）を設立。
- 協和発酵キリン株式会社発足。
2009
「私たちの志」制定。
2011
- 血小板造血刺激因子製剤/トロンボポエチン受容体作動薬「ロミプレート^®皮下注 250μg調製用」発売。
- 英国ProStrakan社を子会社化。
2012
- 富士フイルム社とバイオシミラー医薬品についての開発・製造・販売の合弁会社「協和キリン富士フイルムバイオロジクス株式会社」を発足。
- 成人T細胞白血病リンパ腫（ATL）治療剤「ポテリジオ^®点滴静注20mg」発売。
2013
新規パーキンソン病治療剤「ノウリアスト^®錠20mg」発売。
2014
- 英国ProStrakan社がArchimedes社を買収。
- 持続型G-CSF製剤「ジーラスタ^®皮下注3.6mg」発売。
2016
- Kyowa Kirinブランド統一。
- 乾癬治療剤ルミセフ^®の国内販売開始。
2017
協和キリンフロンティア株式会社設立。
2018
- X染色体連鎖性低リン血症治療剤Crysvita^®、欧米で承認取得。
- 菌状息肉腫およびセザリー症候群治療剤Poteligeo^®、欧米で承認取得。
2019
- 協和キリン株式会社に社名変更。
- FGF23関連低リン血症性くる病・骨軟化症治療剤クリースビータ^®、日本で発売。
- パーキンソン病治療剤Nourianz™、米国で発売。
2020
- 菌状息肉腫およびセザリー症候群治療剤Poteligeo^®、欧州で発売。
- Crysvita^®、米国で腫瘍性骨軟化症（TIO）の追加適応承認取得。
2021
- 2030年に向けた新ビジョンを策定、Life-changingな価値を目指す。
- 自社創製したヒト型抗OX40モノクローナル抗体KHK4083についてアムジェン社と共同開発・販売契約を締結。
- 気候関連財務情報開示タスクフォース（TCFD）提言への賛同を表明。
2022
- グローバルDE&I宣言を策定し、2030年までにグローバル女性リーダーの比率40%を達成することを目標に。
- 持続型G-CSF製剤ジーラスタ^®の自動投与デバイス「ジーラスタ^®皮下注3.6mgボディーポッド」日本で発売。
- バイオ医薬品生産主力拠点の高崎工場にバイオ医薬品分析施設Q-TOWER竣工。
2023
- 高リン血症治療剤フォゼベル^®の国内承認取得。
- 造血幹細胞遺伝子治療技術をもつ英国Orchard Therapeutics plc社の買収を公表。

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